The Swiss Consulting

Haberler

  • Yeni Annex-1 Steril Ürünlerin Üretimi Yönergesi Yayinlandi
    Haber Tarihi: 22/11/2022
  • FDA`in (Amerikan Ilac ve Gida Diairesi) Yeni Denetim Bulgusunu Yayinladi
    Haber Tarihi: 07/02/2022
  • EMA (Avrupa Ilac Ajansi) GDP ile Ilgili 2021 Denetim Bulgularini Yayinladi
    Haber Tarihi: 19/01/2022
  • Veteriner Tıbbi Ürünlerindeki Aktif Maddeler (API) Için GDP Yayinlandi:
    Haber Tarihi: 05/12/2021
  • Veteriner Tıbbi Ürünler Için GDP Kilavuzu Yayinlandi
    Haber Tarihi: 30/11/2021
  • Yeni Bir Stratejik Kavram - Kontaminasyon Kontrol Stratejisi
    Haber Tarihi: 29/11/2021
  • ICH Q9 -Kalite Rsik Yönetimi Klavuzu Revize Ediliyor
    Haber Tarihi: 27/10/2021
  • Bilgisayarli Sistem Validasyonu-CVS Cok Önemli Bir Konu Haline Gelmistir.
    Haber Tarihi: 26/09/2021
  • Yeni Annex-1 Steril Ürünler Taslagi Hangi Asamada
    Haber Tarihi: 15/09/2021
  • VDI 2083 Bölüm 3, temiz odalar icin ölçüm teknolojisine ilişkin yeni bir yönerge taslağı yayınladı.
    Haber Tarihi: 07/09/2021
  • Alman Ecza Deposunda Kritik GDP Ihlalleri Belirlendi
    Haber Tarihi: 28/08/2021
  • Üyesi Oldugumuz Avrupa GDP Dernegi Yeni GDP Soru & Cevap Katalogunu Yayinlandi
    Haber Tarihi: 28/08/2021
  • FDA, uzaktan denetimler hakkında kılavuz yayınladi
    Haber Tarihi: 20/04/2021
  • FDA-Amerikan Gida ve Ilac Dairesi`nin Kalite Güvenceden Beklentileri
    Haber Tarihi: 16/03/2021
  • Avrupa Dolandırıcılıkla Mücadele Ofisi, COVID-19 aşıları icin yasa dışı kaçakçılık konusunda uyarı
    Haber Tarihi: 09/03/2021
  • EMA, 'Farmasötik kullanım için su kalitesi hakkında Kılavuz'un son versiyonunu yayınladı.
    Haber Tarihi: 05/03/2021
  • Yeni Annex-1 Steril Tibbi Ürünler Taslagi Hangi Asamada
    Haber Tarihi: 15/02/2021
  • Isvicre Tibbi Ürün Ajansi (Swissmedic) GMP Bulgusu
    Haber Tarihi: 28/01/2021
  • Alman Ilac Deposunda GDP (Iyi Dagitim Uygulamalari) Uygunsuzlugu
    Haber Tarihi: 05/01/2021
  • Kalite Risk Yönetimi (ICH kılavuzu Q9) Degisiyor
    Haber Tarihi: 27/12/2020
  • Devam Eden ve Sürekli Proses Verifikasyonu Konusundaki FDA Bulgusu (Ongoing/Continued Process Verification)
    Haber Tarihi: 09/11/2020
  • İsviçreli sağlık otoritesi Swissmedic Düzenli Denetimlerine Basliyor
    Haber Tarihi: 27/10/2020
  • PIC / S Kılavuzuna göre minör, majör ve kritik hata/bulgu tanımları
    Haber Tarihi: 22/10/2020
  • ICH Q9 Kalite Risk Yönetimi (QRM)- Revize Edilecek
    Haber Tarihi: 05/10/2020
  • Sahte İlaçlar - Brezilya'dan Üç Türk Ecza Deposu Hakkında Resmi Uyarı
    Haber Tarihi: 30/09/2020
  • Alman ekonomisi, korona salgınının sonuçlarından önemli ölçüde etkileniyor.
    Haber Tarihi: 04/08/2020
  • GDP-Iyi Dağıtım Uygulamaları & COVID 19
    Haber Tarihi: 27/05/2020
  • Steril Tıbbi Ürünlerin Üretimi ile Ilgili Ek 1 'in Revizyonunun Yorum Ve Önerileri icin Verilen Tarih Ertelendi
    Haber Tarihi: 05/05/2020
  • Validasyon Nedir?
    Haber Tarihi: 04/03/2020
  • Kalifikasyon Nedir?
    Haber Tarihi: 04/03/2020
  • Steril Tibbi Ürünlerin Üretimi (GMP Klavuzu Eklerinden Ek-1) Yenileniyor.
    Haber Tarihi: 25/02/2020
  • The Swiss Consulting-Türkiye, Uluslararasi "Validation Group" Üyeligine kabul edildi
    Haber Tarihi: 21/02/2020
  • ICH, PIC/S ve WHO ile aktif isbirligi planliyor.
    Haber Tarihi: 18/02/2020
  • The Swiss Consulting, "GDP Association " Üyeligine kabul edildi
    Haber Tarihi: 10/02/2020
  • Tibbi Cihazlar Icin 2019 FDA Bulgular Listesi Yayinlanmistir.
    Haber Tarihi: 30/01/2020
  • Validasyon icin Yanlis Kullanilan Kavramlar (Terimler) ve Dogrulari
    Haber Tarihi: 02/12/2019
  • Validasyon Nedir?
    Haber Tarihi: 24/11/2019
  • Kalifikasyon Nedir?
    Haber Tarihi: 24/11/2019
  • Validasyon ve Kalifikasyon Arasindaki Farkliliklar Nelerdir?
    Haber Tarihi: 24/11/2019
  • Online ve Canli Baglantili GMP, GDP ve GLP Egitimleri/ Firma Ici Online Egitimler
    Haber Tarihi: 19/11/2019
  • Validasyon , Kalifikasyon, GMP, GLP, GDP Kalite Sistem Kurulumu
    Haber Tarihi: 19/10/2019
  • FDA Yeni Uyari Mektuplarini (Denetim Bulgularini) yayinladi
    Haber Tarihi: 05/08/2019
  • FDA ile AB Ülkeleri Arasinda Karsilikli Tanima Anlasmalari Tamamlanmak Üzere
    Haber Tarihi: 02/07/2019
  • Avrupa Komisyonu Koreli API`lerin AB Standartlarina Uygunlugunu Onayladi
    Haber Tarihi: 22/05/2019
  • GMP de Depo ve Depo Personelinin almasi gereken egitimler
    Haber Tarihi: 09/05/2019
  • GDP li Depolar Siparis Edilmemis Bir Ürün Ellerine Ulasinca Ne Yapmalidir.
    Haber Tarihi: 07/03/2019
  • AB Ülkeleri ile FDA arasinda "Karsilikli Tanima Anlasmasi" (=Mutual Recognition Agreement (MRA) imzalaniyor.
    Haber Tarihi: 28/02/2019
  • Modern Egitim Sisteminden Beklentiler
    Haber Tarihi: 12/02/2019
  • GMP Eksikliklerinin siniflandirilmasi icin global bir sistem mi geliyor?
    Haber Tarihi: 23/11/2018
  • TC Saglik Bakanligi GMP Klavuzu güncellendi ve 01.08.2018 tarihinde yürürlüge girdi.
    Haber Tarihi: 20/08/2018
  • PIC`s -GMP Klavuzu Degisiklikleri 01 Temmuz 2018 de yürürlüge girdi.
    Haber Tarihi: 05/08/2018
  • AB- GMP Annex 1 Revizyonuna ait Draft Versiyonu yayinlandi
    Haber Tarihi: 04/07/2018
  • ISO 14644 Temiz Oda Standart Degisiklikleri
    Haber Tarihi: 26/12/2017
  • Saglik Bakanligi, PIC/S Uluslararası İlaç Denetim Birliğine kabul edildi. Yeni Klavuz, 01 Ekim 2017`den itibaren gecerli olacak
    Haber Tarihi: 19/09/2017
  • Validasyon ve Kalifikasyon AB GMP-Ek 15'in Revizyonu Anket Sonuclari
    Haber Tarihi: 07/07/2017
  • The Swiss Consulting Yurtdisinda da Egitimler Düzenliyor.
    Haber Tarihi: 16/11/2016
  • Validasyon ve Kalifikasyon AB GMP-Ek 15'in Revizyonu Yayinlandi ve 1 Ekim 2015 den Itibaren Gecerlidir
    Haber Tarihi: 11/04/2016
  • GTHB,Gida Kontrol Genel Müdürlügü,Farmakovijilans Denetcilik Egitimi, EMA ve AB Farmakovijilans Uzmanlari ve The Swiss Consulting tarafindan gerceklestirildi.
    Haber Tarihi: 26/12/2015
  • The Swiss Consulting-Turkey, GTHB Bakanlığı, GKGM, Veteriner Sağlık Ürünleri, Halk Sağlığı Dairesi, İthalat, İhracat, Satış,Tıbbi Ürün Takip, Farmakovijilans Grubu ve Denetcileri icin egitim semineri gerceklestirdi.
    Haber Tarihi: 05/12/2015
  • Düsseldorf Farma Kongresine Katildik. (Production & Technik) 24-25.03.2015
    Haber Tarihi: 20/03/2015
  • ALMANYA STUTTGART 03-04-05.06.2014 VISION PHARMA FUARINA KATILIYORUZ.
    Haber Tarihi: 05/03/2014
  • ALMANYA`DA 26 Mart 2014, PHARMA &TECHNICA FUARINA KATILIYORUZ
    Haber Tarihi: 24/02/2014
  • Almanya`da düzenlenen 4. GMP ve Teknoloji Kongresine Katıldık
    Haber Tarihi: 13/10/2013
  • GMP NEWS- EKiM 2013
    Haber Tarihi: 08/10/2013
  • GMP NEWS-EYLÜL-2013
    Haber Tarihi: 16/09/2013
  • TOP 5 FDA Medical Devices Warning Letters (Uyarı Mektupları)
    Haber Tarihi: 11/09/2012
  • TOP 10 GMP EKSİKLİKLERİ (FINDINGS, Nisan 2011-Mart 2012)
    Haber Tarihi: 16/07/2012
  • Validasyon ve Kalifikasyon'un GMP'deki (İyi Üretim Uygulamaları) Yeri ve Önemi.
    Haber Tarihi: 19/11/2011