Başvuru yapmak için buraya tıklayın.
ISO 13485 Tibbi Cihazlarda Ic Denetim Egitimi (Online Canli)
EGiTiM SEKLi: Bu egitim, The Swiss Consulting`e ait, özel bir sistem ve canli internet baglantisi ile düzenlenen bir egitimdir. Internet baglantisi olan bir bilgisayar, tablet veya smart phone araciligi ile her yerde alinabilir.(ev, isyeri vb.) Katilimcilar egitimden yarim saat önce kendi adlarina özel olarak e-mail ile yollanacak ID-davet kodu ile egitime sahsen katilabileceklerdir.
Katilimcinin bilgisayarinin internet baglantili olmasi gereklidir.
Windows, Mac, Linux, Android, iPhone veya iPad ile online egitime katilabilirsiniz.
EGiTiM DiLi : Türkce
SERTiFiKA ve DOKÜMANLAR: Orjinal sertifika ve dokümanlar kargolanacaktir.
--------------
EGiTiMCi: Faruk Güner, M. Sc. Chemist,
EXPERIENCES:
General Manager, The Swiss Consulting, Switzerland & Turkey
Qualification Manager, Streuli Pharma AG, Switzerland
Validation & Qualification Manager, Frike Group, Frike Pharma AG, Switzerland
Validation Manager Certificate, Germany
---------------
EGiTiMiN AMACI:
EN 13485 Tibbi Cihaz ve ISO 19011 Ic denetim normu kullanicilarina daha genis bir perspektifden bakmalari ve degerlendirme yapmalarina imkan saglamaktir
EGiTiMiN HEDEFi:
Bu Webinar`in hedefi, katilimcilara canli olarak düzenlenen online seminer araciligi ile kapsamli, kompakt olarak Ic denetim normunu ve kurallari ile ilgili norm egitimi vermektir.
KATILIMCI PROFiLi: EN 13485 Tibbi Cihaz ve ISO 19011 Ic denetim normunu uygulayanlar ve uygulamak isteyenler.
EGiTiMiN iCERiGi:
EN 13485 Tibbi CihazNorm gereklilikleri
ISO 19011 Ic denetim normu kapsami
Ilgili standart ve normlar
Denetim tanimi,
Prensipler
Denetim tipleri
Denetim programi
Denetimin yönetilmesi
Planlanma
Denetim icin hazirliklar
Denetci secimi ve degerlendirilmesi
Denetci yeterliligi
Denetimin yapilandirilmasi
Denetimin degerlendirilmesi
Denetim raporu
