The Swiss Consulting

Başvuru yapmak için buraya tıklayın.

ISO 13485 Tibbi Cihazlarda Ic Denetim Egitimi (Online Canli)

EGiTiM SEKLi: Bu egitim, The Swiss Consulting`e ait, özel bir sistem ve canli internet baglantisi ile düzenlenen bir egitimdir. Internet baglantisi olan bir bilgisayar, tablet veya smart phone araciligi ile her yerde alinabilir.(ev, isyeri vb.) Katilimcilar egitimden yarim saat önce kendi adlarina özel olarak e-mail ile yollanacak ID-davet kodu ile egitime sahsen katilabileceklerdir.  

Katilimcinin bilgisayarinin internet baglantili olmasi gereklidir.

Windows, Mac, Linux, Android, iPhone veya iPad ile online egitime katilabilirsiniz.   

  

EGiTiM DiLi : Türkce 

SERTiFiKA ve DOKÜMANLAR: Orjinal sertifika ve dokümanlar kargolanacaktir. 

 --------------

EGiTiMCi: Faruk Güner, M. Sc. Chemist,

EXPERIENCES: 

General Manager, The Swiss Consulting, Switzerland & Turkey

Qualification Manager, Streuli Pharma AG, Switzerland

Validation & Qualification Manager, Frike Group, Frike Pharma AG, Switzerland

Validation Manager Certificate, Germany

---------------


EGiTiMiN AMACI:
EN 13485 Tibbi Cihaz ve ISO 19011 Ic denetim normu kullanicilarina daha genis bir perspektifden bakmalari ve degerlendirme yapmalarina imkan saglamaktir


EGiTiMiN HEDEFi:
Bu Webinar`in hedefi, katilimcilara canli olarak düzenlenen online seminer araciligi ile kapsamli, kompakt olarak
Ic denetim normunu ve kurallari ile ilgili norm egitimi vermektir.

 

KATILIMCI PROFiLi: EN 13485 Tibbi Cihaz ve ISO 19011 Ic denetim normunu uygulayanlar ve uygulamak isteyenler.


EGiTiMiN iCERiGi:

EN 13485 Tibbi CihazNorm gereklilikleri

ISO 19011 Ic denetim normu kapsami

Ilgili standart ve normlar

Denetim tanimi,

Prensipler

Denetim tipleri

Denetim programi

Denetimin yönetilmesi

Planlanma

Denetim icin hazirliklar

Denetci secimi ve degerlendirilmesi

Denetci yeterliligi

Denetimin yapilandirilmasi

Denetimin degerlendirilmesi

Denetim raporu