Üye Ol
Üye Girişi
ANASAYFA
HAKKIMIZDA
EĞİTİMLER
DANIŞMANLIKLAR
EĞİTİMCİLERİMİZ
REFERANSLARIMIZ
HABERLER
İLETİŞİM
Array ( )
Danışmanlık Başvuru Formu
Başvuran Kişi Bilgileri
Ad soyad :
Email :
Telefon :
Cep telefonu :
Posta adresi :
Meslek
Kurum Bilgileri :
Kurum Adı :
Kurum Adres :
Kurum Telefon :
Kurum Faks :
Kurum Email :
Kurum Web :
Genel
Talep Edilen Danışmanlık Hizmetleri :
2. Taraf Denetimi, Tedarikci Denetimi (2nd Party Auditing)
3. Taraf Denetimi (3rd Party Auditing)
Analitik Metod Validasyonu (Analytical Method Validation)
Biyo Güvenlik Kabinlerinin Kalifikasyonu, Kalibrasyon ve Performans Testleri
CE Certification of Medical Devices
cGMP (current Good Manifacturing Practice) Kalite Sistemi
Değişiklik Kontrolü, CC (Change Control)
Denetime Hazirlik ve Denetimde Davranis Sekilleri
Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler, CAPA (Correctiv and Preventiv Actions)
Farmasötik Kalite El Kitabi
Firma Ana Tüzüğü, SMF (Site Master File)
GLP – Good Laboratory Practice / iLU Iyi Laboratuar Uygulamalari
GMP de dokümantasyon neden önemlidir ve nasil hazirlanir
HPLC (High-Pressure Liquid Chromatography)
ISO 13485 – Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemleri
ISO 13485 – Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemleri
ISO 17020
ISO 17025 – Deney ve Kalıbrasyon Laboratuarlarının Yeterliliği için Genel Şartlar
ISO 9001
Kalifikasyon, (Qualification), Makina, Ekipman, IPC Cihazlarının Kalifikasyonu
Kalite Risk Yönetimi, QRM (Quality Risk Management)
Kozmetikte - GMP (Cosmetic-Good Manifacturing Practice)
Kullanıcı Şartnamesi,URS (User Requirements Specification)
Laminer Akis Üniteleri ve Biogüvenlik Kabini Kalifikasyonu ve DQ, IQ, OQ, PQ Testleri
MDD 93/42/EEC – Medical Devices Directive
Modern Kalibrasyon ve Kalibrasyon Yönetimi, (Calibration and Calibration Management)
Proses Validasyonu, (Process Validation)
Riboflavin Testleri
Risk Analizi RA (Risk Analys)
Sicaklik ve Nem Haritalama
Soguk Zincir Validasyonu
Spesifikasyon Dışı Durumlar, OOS (Out of Specification)
Stabilite ve Fotostabilite Testleri (Stability Testing Photo Stability testing )
Standart Çalışma Prosedürleri , SOP (Standard Operating Procedüre)
Sterilizatör/Otoklav/Sicak Hava Fırını/Etüv/Tünel/EtO Sterilizatör Kalifikasyonu/ DQ, IQ, OQ ve PQ Testleri
Temiz Oda Validasyon, Test, Kalibrasyon ve Sertifikasyonlari
Temizlik Validasyonu, (Cleaning Validation)
Transport Validasyonu
Ürün Kalite Raporu PQR, (Produkt Quality Review)
Validasyon Master Planı, VMP (Validation Master Plan)
Yabanci ülkeler ve Firmalar ile is baglantilarinin kurulup gelistirilmesi
Yabanci partner Firma arama
Yurt Disinda Calismak Ve Yasamak Isteyenler Icin Mentörlük ve Danismanlik
Çoklu seçim için Ctrl tuşunu basılı tutun.
Katılımcı Sayısı :
Danışmanlık İstenen Tarihler :
Danışmanlıktan Bekledikleriniz :
Eklemek İstedikleriniz :
